QT延長症候群について

QT延長症候群は、心臓の電気信号伝達に異常をきたす疾患です。心臓の筋肉自体は正常に機能しているにもかかわらず、電気信号の異常によって心拍リズムが乱れる可能性があります。

原因

QT延長症候群は、主に以下の2つの原因によって発症します。

1. 遺伝性

約70~80%の患者は、遺伝子異常によって発症します。家族内にQT延長症候群患者がいる場合は、発症リスクが高くなります。

2. 後天性

薬剤の副作用、電解質異常、甲状腺機能亢進症などの病気が原因で発症する場合があります。

症状

QT延長症候群は、無症状で経過することもありますが、以下のような症状が現れることもあります。

  • 動悸
  • めまい
  • 失神
  • 心停止

特に、**Torsade de Pointes(TdP)**と呼ばれる心室頻拍は、突然死のリスクを高めるため注意が必要です。TdPは、心拍数が非常に速くなり、心室が痙攣するような状態です。

治療

QT延長症候群の治療法は、原因によって異なります。

1. 遺伝性の場合

  • β遮断薬などの薬物療法
  • 植え込み型除細動器(ICD)の装着

2. 後天性の場合

  • 原因となる薬剤の中止
  • 電解質異常の是正
  • 基礎疾患の治療

生活上の注意点

QT延長症候群患者は、以下のような生活上の注意が必要です。

  • 激しい運動を避ける
  • 水泳やマラソンなどの長時間の運動は控える
  • 暑い環境での作業を避ける
  • 十分な睡眠をとる
  • ストレスを溜めない

まとめ

QT延長症候群は、心臓の電気信号伝達に異常をきたす疾患です。無症状で経過することもありますが、TdPと呼ばれる心室頻拍は、突然死のリスクを高めるため注意が必要です。治療法は、原因によって異なりますが、薬物療法やICDの装着などが有効です。患者は、激しい運動を避けるなど、生活上の注意も必要です。

情報源

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